一篇新的研究论文发表在《Oncoscience》杂志上，题为“睾丸癌抗原DDX53作为潜在早期食管癌抗原的免疫信息学评估”。
t淋巴细胞参与促进促炎、促肿瘤微环境，从而恶化食管癌(ESCA)的预后。
在他们的新研究中，来自南佛罗里达大学、俄勒冈健康与科学大学医院和H. Lee Moffitt癌症中心和研究所的研究人员Peter Cheng、Konrad J. Cios、Mallika Varkhedi、Vayda R. Barker、Michelle Yeagley、Andrea Chobrutskiy、Boris I. Chobrutskiy和George Blanck，t细胞受体(TCR)互补决定区域3 (CDR3)氨基酸序列，并采用特别适合大数据设置的算法来评估TCR CDR3-癌睾丸抗原(CTA)化学互补。
作者写道:“为了更好地了解t细胞在ESCA中的潜在积极和消极影响，我们从TCGA-ESCA全外显子组序列(WXS)文件中恢复了TCR重组reads，获得了TCR CDR3 AA序列，并评估了这些序列与cta的化学互补性，因为这些抗原在过去几十年里被许多方法描述为候选癌症抗原。”
ESCA TCR CDR3s和睾丸癌抗原DDX53的化学互补性代表了无病生存(DFS)的区别，其中50百分位互补性较高的组与较差的DFS相关。高TCR CDR3-DDX53互补组也代表了更大比例的缺乏DDX53表达的肿瘤样本。
这些数据和分析提出了一个问题，即TCR CDR3-DDX53化学互补性评估是否检测到选择ddx53阴性细胞的ESCA免疫反应。
“总的来说，这些数据与tcr -抗原相互作用诱导选择性压力导致抗原丢失的可能性是一致的，这一过程被称为免疫编辑，最终，肿瘤细胞从抗肿瘤免疫反应中逃脱。研究人员写道:“这些ESCA的数据也与卵巢癌中高CS、低生存率的类似数据一致。
更多信息:Peter Cheng等，癌睾丸抗原DDX53作为潜在早期食管癌抗原的免疫信息学评估，oncoscience(2023)。DOI: 10.18632 / oncoscience.590引文:一种潜在的早期食管癌抗原:DDX53(2023, 11月20日)检索自https://medicalxpress.com/news/2023-11-potential-early-esophageal-cancer-antigen.html。本文受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。
